Edición del grupo 60 seconds de Colegio Internacional de Valladolid de Valladolid/Valladolid

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¿Qué es el síndrome de Cowden?

La enfermedad lleva el nombre del primer paciente al que se le diagnosticó esta enfermedad en 1963.

21.12.2013 - Sara Pastor Calonge, para 60 seconds

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Comentarios   2

Paco Sanz, persona con el síndrome de Cowden http://www.ayudapacosanz.com/
Paco Sanz, persona con el síndrome de Cowden http://www.ayudapacosanz.com/
EsEs una enfermedad genética que lo que provoca es la aparición  de tumores benignos en las partes blandas del cuerpo, como la piel, tiroides, mamas, cerebro, útero, tracto gastrointestinal...
Es una enfermedad genética que lo que provoca es la aparición  de tumores benignos en las partes blandas del cuerpo, como la piel, tiroides, mamas, cerebro, útero, tracto gastrointestinal... Aunque afecta a la piel en el 90%-100% de los casos. Uno de los primeros síntomas es la aparición de hamartomas o de la enfermedad fibroquística.
 
La enfermedad  lleva el nombre del primer paciente al que se le diagnosticó esta enfermedad en 1963. Es considerada rara por que sólo afecta  5 personas entre un millón. Aunque la enfermedad sea genética, en muchos casos no existe ningún familiar que presente la anomalía, la cual es producida por una mutación en el gen PTEN que está situado en el cromosoma 10q23.2. La edad a la que puede aparecer esta rara enfermedad varía, aunque es más frecuente entre los 20 y 30 años.
 
 
El número de pacientes que padecen esta enfermedad está aumentando, y ahora la sanidad les presta más atención. Los pacientes tienen que acudir regularmente a quimioterapia y tomarse pastillas para controlar los tumores.
 
Es posible que en España haya personas que desconozcan que padecen esta enfermedad, aunque los médicos, por desconocimiento, piensan que tienen cáncer de colon, u otro tipo de cáncer, y lo que en realidad tienen, es esta enfermedad. En España, no hay ningún tipo de tratamiento disponible. Aunque lo que sí que hay es un tratamiento experimental en Maryland, Estados Unidos.
 
 una enfermedad genética que lo que provoca es la aparición  de tumores benignos en las partes blandas del cuerpo, como la piel, tiroides, mamas, cerebro, útero, tracto gastrointestinal...
 
El tumor lleva el nombre del primer paciente al que se le diagnosticó esta enfermedad en 1963. Es considerada rara por que sólo afecta  5 personas entre un millón. Aunque la enfermedad sea genética, en muchos casos no existe ningún familiar que presente la anomalía, la cual es producida por una mutación en el gen PTEN que está situado en el cromosoma 10q23.2.
 
El número de pacientes que padecen esta enfermedad está aumentando, y ahora la sanidad les presta más atención. Los pacientes tienen que acudir regularmente a quimioterapia y tomarse pastillas para controlar los tumores.

Comentarios (2)

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canon | 26-12-2013 12:32

Ya he donado, pobre gente que lo sufre..ojalá no se recorte más en sanidad..

2

Sleek | 21-12-2013 06:52

Desconocía por completo esta enfermedad, y ahora gracias a ti he podido descubrir más de ella. Espero que se investigue más para este caso.

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