ELA: la enfermedad cruel que no cesa de aumentar en 2022
La ELA avanza gradualmente, provocando una atrofia muscular y la parálisis en casi todos los músculos del cuerpo. Su presencia en las sociedades modernas no para de crecer. Analizamos los orígenes de esta terrible enfermedad
10.11.2022 - PAULA FERNÁNDEZ GRANDE
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30 comentarios
La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas que están en el cerebro y la médula espinal. Estas neuronas transmiten mensajes desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos voluntarios, los que podemos controlar, como los de los brazos y las piernas. Al principio, causa problemas musculares leves. Algunas personas notan problemas para:
a) Caminar o correr
b) Escribir
c) Hablar
Existen varios tipos de ELA según su región:
1.- ELA bulbar: Hace referencia a los casos en los que la enfermedad comienza afectando primariamente las neuronas motoras localizadas en el tronco del encéfalo. Los primeros síntomas de ELA bulbar suelen ser dificultades para pronunciar las palabras y/o tragar, aunque rápidamente los síntomas suelen avanzar y afectar las extremidades. Este tipo de ELA se manifiesta en alrededor del 25 % de los pacientes.
2.- ELA medular o espinal: La ELA de comienzo medular generalmente comienza manifestándose en pérdida de fuerza y debilidad en las extremidades, con diseminación posterior al resto de la musculatura corporal incluyendo alteración bulbar y, por último, falla respiratoria. Este tipo representa el 65 % a 70 % de los casos.
El pico de edad de comienzo es de 58 a 63 años. En función de si aparece un patrón familiar o no, la ELA se clasifica en:
a) ELA familiar. Se considera así, cuando el paciente tiene al menos dos parientes de primer o segundo grado con la enfermedad. Su origen es genético y de naturaleza hereditaria. Justifica el 10% de los casos de ELA. Las mutaciones relacionadas hasta el momento con la ELA familiar han podido explicar hasta un 70-80% de los casos (según la población estudiada) a través de más de 20 genes. El patrón de herencia suele ser autosómico dominante, es decir, basta con que un descendiente herede la mutación de un progenitor para manifestar la enfermedad.
b) ELA esporádica. Si no se identifican antecedentes familiares, el diagnóstico es de ELA esporádica. Esta forma de ELA, cuyas causas son desconocidas, agrupa a alrededor del 90% de los enfermos. Diferentes estudios epidemiológicos apuntan que la exposición a pesticidas, a metales y a algunos contaminantes atmosféricos podrían incrementar el riesgo de padecer ELA esporádica.
A continuación os explicamos cuales son los síntomas de La ELA:
a) Debilidad muscular en uno o más de los siguientes: manos, brazos, piernas o los músculos del habla, de la acción de tragar o de la respiración. La debilidad muscular es el síntoma más relevante de la ELA. Se debe a la muerte progresiva de neuronas motoras y se manifiesta cuando se ha perdido el 50% de la población de estas células.
b) Movimientos musculares anormales y calambres musculares (especialmente en manos y pies) y pérdida de reflejos.
c) «Tragarse las palabras» y dificultad para proyectar la voz. Un tercio de los pacientes se inician de forma bulbar. Esta es una variante de esclerosis lateral amiotrófica en la que los primeros síntomas son dificultades para hablar y tragar.
d) En etapas más avanzadas, falta de aliento y dificultad para respirar y tragar.
Finalmente os contaremos algunos posibles tatamientos de la ELA:
Pese a que no se ha encontrado una cura para la ELA, si que existe un tratamiento. Hay fármacos que ayudan a combatir el conjunto de síntomas que acompañan a la enfermedad (los calambres, la espasticidad, las alteraciones en el sueño o los problemas de salivación), prevenir las complicaciones innecesarias y facilitar la vida a los pacientes y familiares. También existen tratamientos para ayudar con el dolor, la depresión y el estreñimiento. Los cuidados respiratorios y nutricionales son clave para mejorar la calidad y esperanza de vida de los pacientes.
comentarios
Raquel | 15-11-2022 10:56
Perfecto.
Mr. Dean | 15-11-2022 10:56
Vamos a por los 1000000000000000000000000000000 likes!!!!!!!!!!!
alvarosmile | 15-11-2022 10:55
fabulosoooooo
Padre de Alguien Anónimo | 15-11-2022 10:55
Hay que ver que diferencia hay ente la calidad basura de algunos periódicos, (como ##Actualízame), y el diamante que es este artículo.
Natalia | 15-11-2022 10:54
me encanta
felipe | 15-11-2022 10:54
excelente artículo, Paula
Siria | 15-11-2022 10:53
Increíble
Jorge | 15-11-2022 10:52
Me encanta este artículo ya que resalta súper bien esta enfermedad y también me encanta como te explicas de bien. Felicitaciones, ojalá ganes
Bert BeNÍTEZ5674 | 15-11-2022 10:52
CÓMO ES QUE ESTE PERIÓDICO NO HA GANADO TODOS LOS PREMIOS????????
Álvaro | 15-11-2022 10:51
extraordinario
María | 15-11-2022 10:50
Ganador.
Manolo de la Cortes | 15-11-2022 10:50
¿Sólo 5 estrellas para este pedazo de artículo?
Celia | 15-11-2022 10:50
Me sorprende mucho esta enfermedad
Alicia | 15-11-2022 10:49
Ganador semanal por favor.
pepe | 15-11-2022 10:48
EXPECTACULAR
Lucia | 15-11-2022 10:48
Esta muy muy bien
Alguien Anónimo | 15-11-2022 10:48
Paula, otro artículo o me voy.
enrrique | 15-11-2022 10:48
Super bien, es impresionante
sara | 15-11-2022 10:47
Me encanta
laura | 15-11-2022 10:47
maravilloso
Usuario Random | 15-11-2022 10:46
@El Ramón 32, mucho texto. Por cierto, muy buen artículo.
El Ramón 32 | 15-11-2022 10:45
Una excelente redacción, me ha cautivado de principio a fin, de verdad, es muy informativo y nos alerta de un problema real. Felicidades.
pEPE jUAN | 15-11-2022 10:43
Excelente trabajo... Pero me has metido mucho miedo.
Pepe | 14-11-2022 20:13
Chulísimooo
maría | 14-11-2022 20:13
Muy bueno, me ha encantado!!!
Juan | 14-11-2022 20:10
Súper interesante
sara | 13-11-2022 17:46
Me encanta
Facun | 10-11-2022 17:55
Un gran artículo Paula!
Laura | 10-11-2022 17:33
Me ha parecido súper interesante esta noticia sobre esta enfermedad tan rara que ni yo la conocía! Muy buen trabajo!!
Raúl | 10-11-2022 17:32
Muy buen trabajo Paula!!